PVC pretisna folija za farmacevtske izdelke je zasnovana tako, da izpolnjuje stroge industrijske standarde, s ključnimi lastnostmi, ki obravnavajo varnost, uporabnost in zaščito izdelka:
Odlična zmogljivost pregradeZagotavlja zanesljivo oviro pred zunanjimi onesnaževalci (npr. prahom, vlago in manjšo izpostavljenostjo kisiku), s čimer ohranja učinkovitost, stabilnost in rok uporabnosti občutljivih farmacevtskih formulacij.
Visoka termoformabilnostFilm se pod nadzorovano toploto enakomerno zmehča, kar omogoča enostavno oblikovanje natančnih, enakomernih votlin v pretisnih omotih (različnih oblik/velikosti, ki ustrezajo različnim dimenzijam tablet/kapsul) med postopkom pakiranja v pretisne omot.
Optična jasnostZaradi svoje prozornosti je zdravilo v embalaži jasno vidno, kar potrošnikom, farmacevtom in inšpektorjem omogoča preverjanje videza izdelka (npr. barve, oblike, celovitosti), ne da bi morali odpreti embalažo.
Dobra tesnilnostZ združljivimi pokrovnimi materiali (običajno aluminijasto folijo ali papirno-aluminijastimi kompoziti) tvori močna, hermetična tesnila, kar preprečuje puščanje izdelka in zagotavlja odpornost proti nedovoljenim odpiranjem.
Stroškovna učinkovitostV primerjavi s premium farmacevtskimi embalažnimi materiali (npr. PET, PP ali PVC/PVDC laminati) PVC folija ponuja bolj ekonomično rešitev, hkrati pa izpolnjuje osnovne farmacevtske zahteve, zaradi česar je idealna za proizvodnjo zdravil v velikem obsegu.
Skladnost s predpisiFarmacevtska PVC folija za pretisne omotice ustreza svetovnim standardom, kot so 21 CFR ameriške FDA, REACH EU in smernice farmakopeje (npr. USP, EP). Ne vsebuje škodljivih dodatkov (npr. težkih kovin, ftalatov v nekaterih formulacijah) in je podvržena strogim testiranjem na snovi, ki se lahko ekstrahirajo in izlužijo, da se zagotovi, da ne pride do kemične migracije v zdravilo.
